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测试数据
作者: cxs 主题: Digital Library, 数字图书馆 年份: 2013
摘要: this is a testing message
高校图书馆数字文献资源读者利用状况分析及其对策
作者: 张谦, 陈大庆 主题: 高校图书馆, 数字文献, 利用率 年份: 2006
摘要: 通过对高校图书馆数字文献资源整体状况的分析,以及对部分高校图书馆的读者抽样调查和采访,得出目前高校图书馆数字文献利用率不容乐观的结论,并提出改变现状的探索性对策。
高校图书馆数据库的投资与绩效分析——以深圳大学图书馆为例
作者: 李洪, 伍宪, 陈大庆, 稂丽萍 主题: 高校图书馆, 数据库, 投资, 绩效 年份: 2010
摘要: 近年来国内高校图书馆对数据库的投资快速增长,占文献采购总投入的比例也越来越大。以深圳大学图书馆为例,2006-2008年图书馆对数据库的经费投入增长了2.3倍,但是某些数据库存在利用率偏低等问题。因此,建议高校图书馆通过降低数据库的订购价格、投资适当向利用率较高的数据库倾斜、调整数据库资源的学科分布、加大数据库的宣传和培训力度等方式,降低数据库的投资,切实提高数据库的利用率。
粉尘螨cDNA文库的构建
作者: 刘志刚, 周珍文, 高波, 罗时文, 陈淑贞, 张兆松 主题: 粉尘螨, cDNA文库, 构建 年份: 2004
摘要: 目的构建粉尘螨cdna表达文库。方法提取粉尘螨总rna和mrna,以notidt18作为引物反转录合成第一链,置换法合成第二链。加ecori接头,经noti酶切后,应用定向克隆技术将相应dscdna片段插入λexcell/noti/ecori/cip载体的noti和ecori双酶切位点间,经包装、转染宿主菌,构建成cdna文库。检测文库库容量和重组效率,并采用pcr方法对插入片段大小进行分析。结果已成功构建一个含4.8×105个重组子的cdna表达文库,重组率为100%,插入片段大小平均约1.2kb。结论所建文库容量及插入片段大小适合对粉尘螨特异性重组变应原的进一步研究。
蟑螂变应原基因的免疫学筛选及序列分析
作者: 周珍文, 刘志刚, 陈玲, 吴晓蔓, 郑小玲 主题: 序列分析, DNA, 丙种球蛋白, 变态反应和免疫学, 美洲蟑螂 年份: 2003
摘要: 目的 探讨从美洲蟑螂cdna表达文库中获得的变应原基因对过敏性疾病的治疗价值。方法 用生物素 链霉亲合素系统 ,使用蟑螂过敏病人血清igg4,对已构建的美洲蟑螂cdna表达文库进行免疫学筛选 ,并对阳性克隆进行序列测定及同源性分析。结果 从美洲蟑螂cdna文库筛选出 3个阳性克隆 ,同源性分析显示 ,3号克隆核苷酸序列及推导的氨基酸序列与美洲蟑螂主要变应原crpi高度同源 ,一致性达 99% ,1、2号克隆与已知变应原无显著同源性 (score <2 0 0 ) ,提示其为新的蟑螂变应原基因 ,其中 1号为编码核糖体蛋白s12 ,2号为编码rab11蛋白。结论  3号为克隆编码美洲蟑螂主要变应原crpi,另外 2个克隆为新的蟑螂变应原基因 ,对这些基因的进一步亚克隆表达 ,将有助于重组变应原对过敏性疾病的诊断及治疗
基于开源虚拟化的高可用服务器架构
作者: 秦学东, 陈大庆, 崔晓松 主题: 开源软件, 虚拟化, KVM, 高可用 年份: 2011
摘要: 提出一个基于开源操作系统centos 5.5及开源虚拟化软件kvm的高可用系统架构,说明其工作机制和实现方法,同时介绍在深圳大学图书馆的应用案例。
test
作者: test 主题: test 年份: 2012
摘要:
图书馆信息管理系统领域模型的研究与开发
作者: 陈大庆 主题: 图书馆信息管理系统, 领域模型, UML, Use Case 年份: 2007
摘要: 阐述了建立图书馆信息管理系统领域模型的重要性以及建模语言、方法和工具的选取原则,介绍了建模过程中所使用到的关键技术(用例、crc卡、类表、类图等)并举例说明。
美洲大蠊变应原Cr-PII基因的克隆、表达及结构预测
作者: 何毅华, 刘志刚, 邢苗, 杨豪 主题: 美洲大蠊, 变应原, Cr-pII, 克隆, 表达 年份: 2006
摘要: 采用rt-pcr技术从美洲大蠊中扩增出变应原cr-pii基因,并将其克隆至pmd18-t载体中。经序列测定和分析证实,所克隆的片段含有长度为1185bp的完整开放阅读框(orf),与台湾株来源的cr-pii(per a1·0103)有95·9%的同源性。用ndeⅰ和notⅰ将目的片段从t载体中切下,定向亚克隆入表达载体pet24a(+),然后成功转化大肠杆菌菌株bl21star。经iptg诱导得到45kda的重组蛋白,western-blot分析表明其具有良好的ige结合活性。并通过生物信息学方法获得了目的蛋白的抗原表位和3d结构模型。
美洲大蠊变应原CrPI的表达、纯化与免疫学特性鉴定
作者: 高波, 刘志刚, 邢苗, 徐宏, 罗时文, 赖仞 主题: 美洲大蠊, 重组变应原CrPI, 蛋白表达, 亲和层析, 免疫印迹 年份: 2005
摘要: 以阳性噬菌体克隆为模板 ,通过pcr扩增出目的基因片段并克隆入t载体 ,经测序证实为美洲大蠊periplanetaamericana变应原crpi后 ,将该基因亚克隆入表达载体pgex 5x 1。美洲大蠊变应原crpi在大肠杆菌中得到高效表达 ,但主要以包涵体形式存在于沉淀中。目的蛋白溶于 6mol l盐酸胍并经稀释复性后 ,经glutathionesepharosetm 4b亲和层析 ,纯度达 90 %以上。以蟑螂过敏病人血清进行免疫印迹检测 ,结果显示重组变应原具有良好的ige结合活性。
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