CALIS IR
English   中文  

| Receive email updates | My CALIS IR | Edit Profile |

   Search

 

Communities& Collections | Browse by Issue Date | Browse by Author | Browse byTitle | Browse by Subject

Refine Results



   Search Results

  Search Use 25 ms        
 
9-磷钨酸光致变色玻璃涂层的制备与表征(英文)
作者: 王新敏, 刘波, 蔡弘华, 罗仲宽, 刘剑洪, 王芳 主题: 光致变色范, 9-磷钨酸, 玻璃涂层 年份: 2010
摘要: 自制的9-磷钨酸与高聚物如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等在一定温度下的醇溶液中醇解得到混合溶胶样品,采用喷涂法或浸渍涂布法在玻璃基板上成膜,常温干燥得到具有光效应的涂层。透明的玻璃涂层在日光照射下10s变蓝色。用xrd、sem、uv-可见分光光度计、红外光谱分析仪等对薄膜以及粉末的特性进行了测试。实验结果表明该涂层具有良好的光致变色消色特性。
微波辐射下2-对二甲氨基苯基苯并咪唑的合成及表征
作者: 吕维忠, 王芳, 邱琦, 刘波, 罗仲宽, 高原, 刘剑洪 主题: 苯并咪唑, 微波辐射, 合成, 表征 年份: 2009
摘要: 2-(p-dimethylamino)-benzimidazole was synthesized by the reaction of o-phenylenediamine(i)with p-dimethylaminobenaldehyde(ii)which was accelerated by microwave irradiation and ethyl alcohol as solvent.the optimal conditions were as follow:n(ii)∶n(i)=1.3∶1,the temperature of microwave irradiation was 68℃,the time of microwave irradiation was 20 min.under the optimal condition,the highest yield of the title compound was 79.6%.the samples synthesized were characterized by melting point determination,ir spectrogram,1hnmr spectra.
纳米Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4颗粒的制备及其磁性能
作者: 曹慧群, 罗仲宽, 游志军, 魏波, 刘剑洪, 王芳 主题: NixZn1-xFe2O4, 纳米材料, 磁性 年份: 2008
摘要: 采用水热法制备了不同镍锌比的纳米nixzn1-xfe2o4粉体。采用x射线衍射、透射电镜(tem)、振动样品磁强计(vsm)等方法对制备的样品进行了表征,物相分析结果表明,在200℃水热5 h可以得到纯的纳米nife2o4粉体,在200℃水热5 h制备的ni0.5zno.5fe2o4中含有γ-fe2o3,在220℃水热5 h可以得到纯ni0.5zn0.5fe2o4纳米粉体。水热温度为220℃时制备的znfe2o4中仍然存在γ-fe2o3。tem结果表明,nixzn1-xfe2o4粒子为球形,粒径为10~20 nm。磁滞回线结果表明纳米nixzn1-xfe2o4具有较好的磁性能,其中ni0.5zn0.5fe2o4纳米粒子具有最大的饱和磁化强度(ms),znfe2o4具有最大的矫顽力(hc)值。
球形粒子在TEOS-DDS溶胶-凝胶过程中的形成
作者: 王芳, 刘剑洪, 罗仲宽, 陈敬中 主题: 正硅酸乙酯(TEOS), 溶胶-凝胶, 二甲基二乙氧基硅烷(DDS), 球形粒子 年份: 2008
摘要: 在酸催化正硅酸乙酯(teos)溶胶-凝胶过程中,当水量充足时,向体系中加入二甲基二乙氧基硅烷(dds),可得到一种疏水性球形微粒。利用扫描电镜(sem)、热重分析(tg)、红外光谱分析(ir)等手段对产物进行了分析测试,并对粒子形成的机理进行了探讨。结果表明,此粒子的形成是在teos完全水解的情况下,通过表面的活性硅羟基与dds水解中间产物的硅羟基之间相互键合形成的。该粒子表面光滑,热稳定性好,具有良好的应用前景。
1,3-双(2′-苯并咪唑基)苯的微波合成及表征
作者: 逄艳, 吕维忠, 王芳, 邱琦, 刘波, 罗仲宽, 刘剑洪 主题: 微波辐射, 1, 3-双(2-苯并咪唑基)苯, 微波合成, 杀菌剂 年份: 2009
摘要: 在微波辐射下,以多聚磷酸为催化剂,水为溶剂,邻苯二胺和间苯二甲酸为原料,合成得到1,3-双(2′-苯并咪唑基)苯.运用正交实验优化了合成反应条件,最优化工艺条件是n(间苯二甲酸)n∶(邻苯二胺)=1∶2.3,多聚磷酸用量为12 g,微波辐射时间为25 min,微波功率为539 w.产率达87.32%,合成产物经熔点测试、ir和1hnmr表征得到确认.
微波辐射下2-苯基苯并咪唑的合成及表征
作者: 吕维忠, 刘波, 王芳, 邱琦, 罗仲宽, 高原, 刘剑洪 主题: 微波辐射, 2-苯基苯并咪唑, 正交法, 优化, 功能材料 年份: 2009
摘要: 用微波辐射法以多聚磷酸(ppa)作催化剂、邻苯二胺和苯甲酸为原料,合成了2-苯基苯并咪唑。用正交实验法得到了合成标题产物的优化工艺参数:n(苯甲酸)∶n(邻苯二胺)=1.2∶1(苯甲酸1.47 g,邻苯二胺1.08 g)、ppa用量11.0 g、微波辐射时间7 min及微波辐射功率280 w,2-苯基苯并咪唑的产率达81.79%。产物经熔点测试、ir、1hnmr、13cnmr表征得到了确认。
磺化聚醚砜膜的制备及其质子传导性能
作者: 李翠华, 刘剑洪, 罗仲宽, 张黔玲, 王芳 主题: 磺化聚醚砜, 质子交换膜, 电导率, 质子传导 年份: 2009
摘要: 以氯磺酸为磺化剂、浓硫酸为溶剂对聚醚砜进行磺化,得到具有良好亲水性能的磺化聚醚砜spes膜。磺化度和湿度对磺化聚醚砜膜的电导率具有显著影响,磺化度为31.5%时,膜的电导率达到0.0163s.cm-1。当膜的亲水性能和吸水率增大,更多的水分子扩散到spes的骨架体系中,并在含有-so3h的亲水区之间形成水桥,有利于质子交换通道的形成和水合质子的传递,促进了电导率的提高。
新型双核配合物的形成、与DNA的作用机制及荧光性质研究
作者: 张黔玲, 刘剑洪, 任祥忠, 张培新, 李翠华, 王芳, 徐宏, 刘建忠, 计亮年 主题: 多吡啶钌(II)配合物, DNA, Zn2+, 荧光, 插入结合 年份: 2006
摘要: 利用紫外、荧光和粘度等方法研究了含不同配体的钌(ii)配合物[ru(phen)2cimp]2+(cimp=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-i][1,10]邻菲咯啉)和[ru(phen)2tppz]2+(tppz=四吡啶[3,2-a:2',3'-c:3'',2''-h:2''',3'''-j]吩嗪)与dna的作用机制,并研究了配合物与zn2+配合后荧光性质变化.结果表明[ru(phen)2tppz]2+与dna以插入模式作用,而[ru(phen)2cimp]2+与dna则以沟面结合模式作用.向配合物溶液中滴加zn2+后,配合物[ru(phen)2tppz]2+和[ru(phen)2cimp]2+均可以与zn2+形成双核配合物[ru(phen)2(tppz)zn]4+和[ru(phen)2(cimp)zn]4+,配合物的荧光减弱.与dna作用后,配合物仍可以与zn2+配位形成双核配合物,但[ru(phen)2(tppz)zn]4+保持插入模式与dna作用,配合物的荧光减弱.而[ru(phen)2(cimp)zn]4+与dna则由沟面结合改为插入结合,配合物的荧光增强.
正硅酸乙酯水解-缩合过程的动态激光光散射研究
作者: 王芳, 刘剑洪, 罗仲宽, 张黔玲, 陈敬中, 袁洁 主题: 正硅酸乙酯, 水解-缩合, 动态激光光散射(DLS), 红外光谱 年份: 2006
摘要: 利用动态激光光散射(dls)研究了酸催化正硅酸乙酯水解-缩合过程中溶胶粒子形成的特征,并结合红外光谱进行了分析。研究表明,当h2o/teos=8∶1时,反应温度在60℃以下的正硅酸乙酯水解缩合过程中,粒径存在明显的先增大后减小现象,并在不同阶段存在着相互缔合的活性羟基体系;红外研究表明,硅氧网络也在不断扩大。由此可以得到正硅酸乙酯溶胶-凝胶过程中活性溶胶粒子的形成过程和特征,对进一步在活性二氧化硅溶胶粒子表面键接形成复合材料起着重要的指导意义。
新型双核配合物的形成及荧光性质研究
作者: 张黔玲, 刘剑洪, 任祥忠, 张培新, 王芳, 李翠华, 刘建忠, 计亮年 主题: 多吡啶钌(Ⅱ)配合物, DNA, Ni2+, 荧光, 插入结合 年份: 2006
摘要: 利用光谱学方法研究了[ru(bpy)2tpphz]2+(tpphz=四吡啶[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2,3-j]吩嗪)和[ru(bpy)2odhip]2+(odhip=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与ni2+的配位情况及配位后的荧光性质变化,探讨了配合物与ni2+配位形成双核配合物后与dna的作用机制变化.结果表明,[ru(bpy)2tpphz]2+和[ru(bpy)2odhip]2+均可与ni2+配位,形成双核配合物[ru(bpy)2(tpphz)ni]4+和[ru(bpy)2(odhip)ni]4+,配合物的荧光强度随着ni2+浓度的增加而减弱.与dna作用后,配合物仍可与ni2+配位形成双核配合物,[ru(bpy)2(tpphz)ni]4+的荧光几乎完全消失,同时配合物与dna保持插入模式作用,而配合物[ru(bpy)2(odhip)ni]4+与dna的作用则由沟面结合改为插入结合,同时配合物的荧光减弱.
  • 返回 23 个结果  
  • 1
  • 2
  • 3

 

Copyright © 2001-2012  CALIS (Developed Based on CALIS IR Software) - Feedback Number of User on Line: 153     Total of Site Visit: 6842475