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纳米颗粒在穿透血脑屏障研究中的应用
作者: 许改霞, 杨坚泰, Roy Indrajit, 屈军乐, 陈丹妮, 王晓梅, Prasad N.Paras, 牛憨笨 主题: 纳米颗粒, 血脑屏障, 纳米药物载体, 量子棒, 磁性纳米粒, 金纳米颗粒 年份: 2009
摘要: 阐述纳米颗粒在血脑屏障相关的脑部疾病研究中的进展,分析应用在血脑屏障研究中的几类纳米颗粒,分别对治疗、诊断/追踪及多功能纳米颗粒的材料组成、功能特点和应用现状进行评述.介绍在靶向纳米颗粒穿透血脑屏障可视化研究中的成果,指出纳米颗粒在血脑屏障研究中的发展方向.
取样成像扫描式分幅技术
作者: 李冀, 屈军乐, 廖华, 周军兰, 杨勤劳, 张焕文, 牛憨笨 主题: 扫描变像管相机, 分幅技术, ICF诊断 年份: 2001
摘要: 介绍了用于惯性约束聚变 ( icf)等离子体诊断的取样成像扫描分幅技术的原理 ,分析了该分幅技术的有关特性参数 ,如曝光时间、画幅数目、空间分辨率等。借助于特别设计的扫描变像管进行了该技术的原理性实验 ,并利用计算机数字图像处理技术进行图像的重构。实验获得了持续时间约1 0 0 ps的发光过程的 1 6幅图像 ,曝光时间优于 6.3 ps,阴极上空间分辨率为 3 .5lp/ mm。
散斑照明宽场荧光层析显微成像技术研究
作者: 林浩铭, 邵永红, 屈军乐, 尹君, 陈思平, 牛憨笨 主题: 荧光, 散斑照明, 荧光显微, 层析 年份: 2008
摘要: 介绍了一种新的宽场荧光层析显微方法.在传统宽场显微镜中引入散斑图案照明样品,控制散斑图案的动态变化,利用ccd相机记录对应的一系列荧光图像.由于焦平面内强度变化远比焦平面外强度变化剧烈,通过合适的算法能够获得焦平面的层析分辨的荧光显微图像.标定了系统参数,并研究了不同的图像重建算法对系统性能的影响,获得了不同生物组织样品的层析图像.实验表明,该显微方法能用于组织光学切片成像,在临床医学中具有实际应用价值.
时间分辨多光谱技术研究
作者: 郭宝平, 田劲东, 屈军乐, 牛憨笨 主题: 高重复频率皮秒扫描相机, 荧光显微, 双光子荧光多光谱显微成像系统 年份: 2004
摘要: 本文讨论了具有时间分辨的多光谱探测技术 ,并通过结合钛宝石锁模激光器、荧光显微、高重复频率皮秒扫描相机等技术 ,研制出一套基于皮秒同步扫描相机的五维双光子激发荧光多参数复合显微成像系统 ,实现了细胞层次上的五维测量 ,并可方便地实现多种功能成像 ,例如荧光强度、荧光寿命和荧光光谱成像
高空间分辨视网膜成像技术研究
作者: 屈军乐, Donald TMiller, 牛憨笨, 丁志华 主题: 自适应光学, 视网膜, 波前像差, 变形镜, ShackHartman波前像差传感器 年份: 2005
摘要: 介绍一台基于37驱动单元xinetics变形镜、17×17微透镜阵列shack hartman波前像差传感器、quantix12位高速帧传输科研级ccd相机以及超辐射二极管耦合多模光纤的自适应光学视网膜相机,得到了患者视网膜上不同位置清晰的单细胞图像和视网膜表面毛细血管图像, 计算出不同区域锥状感光细胞的密度, 测量了视网膜上毛细血管的血流速度, 展示出这种基于自适应光学的高速高空间分辨视网膜成像技术在眼科临床上的广泛应用前景.
CdSe/CdS/ZnS量子点对体外培养成熟卵母细胞的侵入性研究
作者: 王晓梅, 杨坚泰, 许改霞, 林晓潭, 周消清, 屈军乐, 陈思平, 牛憨笨 主题: 生物光学, 量子点, 卵母细胞, 体外培养成熟, 侵入性, 生殖毒性 年份: 2010
摘要: 为了研究cdse/cds/zns荧光量子点的生殖毒性,通过建立雌性昆明小鼠卵母细胞体外培养成熟体系,将量子点加入到卵母细胞培养液,使其浓度为28.90 nmol/l,于37℃,体积分数为5%的co2和饱和湿度下分别培养4,8和20 h,观察卵母细胞形态并在相差荧光显微镜下拍照统计。实验结果表明,在该剂量量子点作用下,随培养时间延长,进入颗粒细胞的量子点增加,并累积于细胞膜附近,但未发现量子点进入卵母细胞内部,激光共聚焦荧光显微镜的高分辨率层析图证明了该结论。在该剂量量子点作用20 h后,量子点虽未进入卵母细胞,但卵母细胞的成熟率显著下降。
荧光单分子的频率域纳米级快速定位算法及其在超分辨荧光成像中的应用
作者: 于斌, 陈丹妮, 刘磊, 屈军乐, 牛憨笨 主题: 显微, 超分辨成像, 单分子定位, 相位梯度, 微丝束 年份: 2012
摘要: 为了解决现有单分子定位算法中定位速度慢和对噪声有评估依赖性的问题,基于补零快速傅里叶变换和相位梯度算子提出一种新型的噪声自由的频率域非迭代荧光单分子定位算法。计算机模拟结果表明该算法定位精度可达纳米量级,而定位速度与解线性方程组法在同一个数量级。进而在传统实验参数条件下,对不同间隔分子带模型进行了模拟超分辨成像。模拟结果表明,可以区分中心相隔30nm的两个分子带。此外,将该算法用于hela细胞突起中微丝束结构的荧光超分辨成像,从重构获得的图像中可以看到微丝束的直径为75~200nm,验证了该算法的实用性。
利用基于扫描相机的荧光寿命成像显微技术研究细胞周期
作者: 王岩, 赵羚伶, 陈同生, 许改霞, Artem Pliss, Tymish Y.Ohulchanskyy, Paras N.Prasad, 屈军乐, 牛憨笨 主题: 成像系统, 扫描相机, 荧光寿命成像, 细胞周期, HeLa细胞 年份: 2011
摘要: 利用基于扫描相机的荧光寿命成像显微系统,以细胞周期为模型,研究转染绿色荧光蛋白的hela细胞的荧光寿命。结果表明,处于周期内不同进程的细胞的荧光寿命为2.50~3.00 ns。处于分裂期的细胞的荧光寿命在1 h内从2.86 ns下降到2.82 ns;在dna合成前期的8 h内,荧光寿命从2.82 ns下降到2.78 ns。荧光寿命的差异反映了细胞周期中核浆内大分子浓度的变化,对了解细胞周期的分子机制有一定的意义。
生物相容性量子点的表征及其在细胞标记中的应用
作者: 刘夏, 陈丹妮, 屈军乐, 杨坚泰, 罗永祥, Roy Indrajit, 王晓梅, 林晓潭, 钟磊, Prasad N Paras, 许改霞, 牛憨笨 主题: CdTe/ZnTe, QDs, 细胞标记 年份: 2010
摘要: 利用无机低温水相合成法制备表面包覆l-半胱氨酸的cdte/znte核壳型量子点,测量不同溶液以及激发功率激光作用下该量子点的光谱特性。结果表明,该量子点吸收谱和荧光光谱峰值位置不随ph值变化,而荧光光强随ph值升高呈近似线性上升趋势;不同缓冲液对该量子点荧光光强无影响,但随孵育时间延长,荧光强度略有下降;在强激光照射下qds会被快速光漂白,选择适当的激光功率(<100μw),可降低漂白速率,实现长时间稳定测量。因此,该量子点具有较好的生物稳定性和光稳定性,将其与血铁蛋白相连形成靶向共轭纳米粒,可成功用于hela细胞标记。细胞内量子点光漂白实验表明,细胞微环境会影响量子点的光稳定性,加速量子点的光漂白。
基于微透镜阵列和振镜扫描的光谱分辨多焦点多光子显微技术
作者: 李恒, 邵永红, 王岩, 屈军乐, 安莹, 牛憨笨 主题: 生物光子学, 多光子激发, 荧光光谱, 荧光显微, 多焦点多光子显微 年份: 2010
摘要: 提出一种具有快速层析成像以及光谱分辨功能的多光子激发荧光显微技术。采用微透镜阵列产生激发光点阵,利用线扫描方式扫描阵列点,对样品进行多线并行多光子激发,利用棱镜色散荧光信号,同时,利用面阵ccd并行记录光谱分辨的多线荧光信号。采用4×4的微透镜阵列,仅需要记录128幅图像,即可重构512 pixel×512 pixel的光谱分辨荧光显微图像。对多色荧光珠、染色铃兰根茎以及花粉颗粒等样品进行实验,得到样品的双光子激发荧光光谱分辨图像,光谱测量范围为450~700 nm,光谱分辨率为3 nm。
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